Проблемы приверженности длительному лечению пациентов с рассеянным склерозом

Новости

Проблемы приверженности длительному лечению пациентов с рассеянным склерозом

28 марта

28 марта в ГКП на ПВХ «Центральная городская клиническая больница» г. Алматы прошла научно-практическая конференция по вопросам терапии рассеянного склероза.

В качестве приглашенного гостя выступила к.м.н. Хачанова Наталья Валерьевна (Кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РНИМУ им. Н.И. Пирогова; Московский городской центр рассеянного склероза) с докладом «Проблемы приверженности длительному лечению пациентов с рассеянным склерозом».

По данным ВОЗ, среди неврологических заболеваний рассеянный склероз является основной причиной стойкой инвалидизации лиц молодого возраста. Через 10 лет от начала заболевания 30-37% больных способны передвигаться только с посторонней помощью, 50% больных имеют трудности с выполнением профессиональных обязанностей, более 80% больных вынуждены сменить работу. Через 15 лет только 50% больных сохраняют способность работать, обслуживать себя и свободно передвигаться без посторонней помощи.

Лечение рассеянного склероза (РС) с применением болезнь-модифицирующих препаратов (ПИТРС - препаратов, изменяющих течение РС), может снизить частоту рецидивов и задержать прогрессирование инвалидизации. Однако, соблюдение режима введения ПИТРС пациентами отследить достаточно трудно.

Данные, полученные в результате исследования, проведенного европейскими специалистами, свидетельствуют о том, что несоблюдение режима введения этих препаратов является распространенным явлением, которое может поставить под угрозу успех лечения.

Приверженность терапии – это то, как поведение человека (прием препарата, соблюдение диеты и/или изменение стиля жизни) соответствует рекомендациям медицинского специалиста. Для улучшения приверженности необходимы мультидисциплинарный и многоуровневый подходы, благодаря которым возможно серьезное отношение к болезни.

Для большего удобства пациентов компания Merck Serono разработала новую лекарственную форму препарата ИНФ бета-1а (Ребиф® Новый состав). Новая лекарственная форма Ребифа® изменена для улучшения переносимости инъекций и иммуногенных характеристик. Одновременно из процесса производства убрана эмбриональная бычья сыворотка, а из лекарственной формы – сывороточный альбумин человека. А также препарат стал выпускаться в предварительно заполненном шприце Rebiject II™ (аутоинжектор).

В результате сравнительного исследования переносимости препарата частота реакций в месте инъекций новой лекарственной формы Ребифа® была почти в 3 раза меньше.

Также Наталья Валерьевна обратила внимание на психологические причины отказа от терапии, такие как: проблемы взаимодействия с медработниками, недостаток знаний о болезни, неврологический дефицит, эмоциональный дистресс, когнитивные нарушения. Ведь мнение пациента о болезни и его знания о ней определяют его поведение в отношении заболевания.

Спасибо
Ваш вопрос отправлен. Ответ на него будут опубликованы после проверки администратором
Закрыть
Сайт:
Закрыть