Жаңалықтар
«ВИВА ФАРМ» ЖШС қатты дәрілік формасының өндірістік теліміGMP стандартына сәйкес деп танылған
3 желтоқсан
2014 жылдың 2 желтоқсанында ҚР денсаулық сақтау және әлеуметтік даму Министрлігінде салтанатты түрде «ВИВА ФАРМ» ЖШС өндіріс шарттарының «Тиісті өндірістік тәжірибе» (GMP) мемлекеттік стандартының талаптарына сәйкестігі туралы алғашқы сертификатын алды.
«ВИВА Фарм» компаниясының қазақстандық фармацевтикалық нарықта 15 жылдан астам жұмыс тәжірибесі бар. Оның ерекшелігі бизнес бағыттарының үйлесімді ілгерілемелі дамуы, ұжымның тұрақтылығы, жұмыстың жоғары сапасы. Бұл барлық жетекші әлемдік фармацевтикалық фирмалардың өнімінің дистрибьюциясын, дәрілердің көтерме бағамен іске асуын және өндірісін, өтуін іске асыратын тікеден-тік интеграцияланған компания. «ВИВА Фарм» өндірістік қызметі ерекше назарға ие. Таблеткалар мен капсулаларды өндіру бойынша жаңа телім 2010 жылы іске қосылды.
Толық циклді заманауи өндіріс, таза бөлмелер, құрал-жабдық мен инфрақұрылым халықаралық стандарттарға сәйкес ұйымдастырылған.
Қуаты жылына 200 миллион таблетка мен капсулалы қатты дәрі-дәрмекті шығаратын компанияның өндірістік телімі Республиканы индустрияландыру картасына енгізілген.
«ВИВА Фарм» ЖШС препараттары 2012 жылдан бастап тегін медициналық көмектің кепілді көлемі аясында республиканың емдеу-алдын алу ұйымдарына жеткізіледі.
«ВИВА Фарм» ЖШС саясаты күшейтілген индустриялық-инновациялық дамудың Мемлекеттік бағдарламасына сәйкес келеді және еліміздің фармацевтикалық нарығын отандық өндірісті тиімді, қауіпсіз әрі сапалы дәрі-дәрмектермен импортты ауыстыруға бағытталған.
